Skip to content

Zwiększona lokalna produkcja składników dopełniacza w małych jelitach pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna czesc 4

2 miesiące ago

546 words

Wzrost wydzielania C3 był podobny w obu podgrupach. Pięciu pacjentów badano ponownie 11 do 17 miesięcy po perfuzji jelita czczego. Dwóch pacjentów miało aktywną chorobę podczas pierwszego badania i podczas drugiego badania byli w remisji, po tym, jak zostali poddani resekcji krętniczo-kątniczej. Częstość ich wydzielania z jelita czczego dla C4 zmniejszyła się odpowiednio z 32 i 33 .g na centymetr na godzinę do 17 i 18 .g na centymetr na godzinę. Podczas pierwszego badania, pacjent, który był w remisji po resekcji ileocekalnej miał szybkość wydzielania C4 20 .g na centymetr na godzinę; podczas drugiego badania, gdy w dystalnej części jelita krętego rozwinęła się nawracająca choroba, szybkość wzrosła do 63 .g na centymetr na godzinę. Dwóch pacjentów miało podobny poziom aktywności choroby podczas obserwacji; ich wskaźniki wydzielania dla C4 pozostawały stabilne, średnio 72 i 58 .g na centymetr na godzinę w czasie dwóch okresów badania. Wskaźniki wydzielania pacjentów dla C3 i czynnika B zmieniały się w wąskim zakresie w drugim badaniu, a zmiany nie były związane z ich poziomem aktywności choroby.
Ilość odzyskanej albuminy była podobna u pacjentów i osób z grupy kontrolnej; ich średnie stężenia w jelitach płynnych wynosiły odpowiednio 25 . 4 i 27 . 4 mg na litr. Średni stosunek albuminy w płynie jelita do albuminy w surowicy wynosił 7 × 10-4 u pacjentów i kontroli, co wskazuje na podobny stopień wycieku z błony śluzowej jelit. Odpowiednie proporcje dla C4 u pacjentów i kontroli wynosiły 7 × 10-3 i 3 × 10-3; dla C3, 8 x 10-4 i 7 x 10-4; i dla czynnika B, 2 × 10-3 i 3 × 10-3.
Figura 2. Figura 2. Wyniki SDS-PAGE z Western blotting nieredukujących próbek perfuatu od pięciu pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna i dużymi stężeniami C3 w płynie w Jejunal (ścieżki do 5). Białka wykrywano przez przeciwciała przeciwko C3c i C3d skoniugowane z peroksydazą chrzanową. C3 (ścieżka 6), C3b (linia 7) i C3c (linia 8) były prowadzone jako znaczniki referencyjne.
Aby ocenić stan aktywacji białek dopełniacza w płynie jelita czczego, przetestowaliśmy próbki perfuzatu od pięciu pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna i wysokim poziomem C3 w perfuzacie za pomocą SDS-PAGE z Western blotting, który wykorzystał przeciwciała przeciwko C3c i C3d. Wiele pasm białka znajdujących się blisko siebie, które miały masy cząsteczkowe podobne do masy C3c, obserwowano we wszystkich badanych próbkach (ryc. 2). Ponadto wykryto białka o małej masie cząsteczkowej w trzech próbkach; prążki te były specyficznie identyfikowane z przeciwciałami anty-C3c (dane nie pokazane). Nie zaobserwowano żadnej różnicy we wzorze fragmentacji, gdy fluorek fenylometylosulfonylowy został dodany do perfuzatu bezpośrednio po płukaniu jelita lub po przetestowaniu za pomocą SDS-PAGE metodą Western blot.
Aby określić swoistość tych obserwacji dla choroby Crohna, przeanalizowaliśmy płyn perfuzyjny pobrany od pacjentów z celiakią i pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy. Stężenia C4, C3 i czynnika B były podobne do tych zmierzonych w zdrowych kontrolach (Tabela 3). Na koniec zbadaliśmy wydzielanie z jelita czczego białek dopełniacza u krewnych pierwszego stopnia pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna
[podobne: próba tymolowa, komorowskiego 12, złamanie podudzia ]