Skuteczności szczepionki A na niski poziom grypy (H3N2) w sezonie 2012-2013 cz. 1

Składnik szczepionki A (H3N2) IVR-165 był związany z niską skutecznością szczepionki przeciw grypie (VE około 40%) w sezonie 2012-2013. IVR-165 nosił 3 substytucje aminokwasowe (H156Q, G186V i S219Y) w porównaniu ze szczepem szczepionkowym zalecanym przez Światową Organizację Zdrowia (A / Victoria / 361/2011). Warto zauważyć, że pozycja 156 znajduje się w pobliżu miejsca wiązania receptora w immunodominującym miejscu antygenowym B na szczycie głowy hemaglutyniny i jest 1 z 7 pozycji związanych ze wszystkimi większymi przejściami antygenu A (H3N2) od roku 1968. W związku z tym uważa się, że reaktywacja in vitro H156Q, która nastąpiła po adaptacji jaj szczepu w 2012-2013, przyczyniła się do niskiej grypy VE w tym sezonie.

W swojej niedawnej publikacji Cobey i wsp. Postawili hipotezę, że niedopasowanie szczepionek spowodowane mutacjami adaptacyjnymi do jaj powinno być widoczne jako inny profil wariantów grypy zakażających szczepionych w porównaniu z nieszczepionymi osobnikami, podczas gdy ich analiza sekwencji nie wykryła różnicy w latach 2012-2013. Ich hipoteza nie wydaje się jednak prawidłowa. Tytułem przykładu, Cobey i współautorzy zaproponowali również, że mutacje przystosowania się do jaj (w szczególności T160K, utrata glikozylacji) odegrały kluczową rolę w niskim VE (<40%) w stosunku do A (H3N2) w 2016 r. -2017 i 2017-2018. Jednak nie testowali oni swojej hipotezy w różnych wariantach grypy pod względem statusu szczepionki w tych określonych porach roku
[hasła pokrewne: ziarnina w uchu, kaszel psychogenny, pramolan skutki uboczne ]